质管部组织《药品管理法》培训

为更好地掌握企业在药品经营过程中的管理和规范，于2018年4月26日，由公司质量管理部组织全体员工在会议室开展了《药品管理法》中与药品经营管理息息相关条款的培训学习。

本次培训主要学习制定《药品管理法》的目的及管理范围，了解开办药品批发企业必须具备的条件，掌握何为假、劣药品及相关处罚，以及违反药品管理法应承担的相应法律责任，列举出部分药害事件并进行深刻的认识和分析，使员工进一步加深理解保证药品质量安全和合规经营的重要性。最后阐述了2017年度国家局在飞检过程中发现的普遍问题，如质量管理体系执行不到位、计算机管理系统不完善等，导致违法违规的18家企业被依法撤销其GSP证书。

  在培训结束时进行了现场考核测试，旨在全面提高员工培训的认知度，促使我们自身必须规范GSP管理，加强自律落实主体责任，进一步健全公司质量管理体系，确保药品GSP各项要求和质量责任落到实处。